REVOLUCIJA U LIJEČENJU

Ovaj lijek omogućava oboljelima od koronavirusa veće šanse za odravljenje

Kompanija će u narednih nekoliko dana dostaviti rezultate studije

Revolucija u liječenju koronavirusom. ARHIV

Avaz.ba

22.7.2020

Preliminarni rezultati kliničke studije navode na zaključak da novi ljek protiv kovida-19 dramatično smanjuje broj pacijenata kojima je potrebna intenzivna njega, saopštila je britanska kompanija koja ga je razvila.

Lijek biotehnološke kompanije “Synairgen” iz Sauthemptona koristi protein interferon beta, koji organizam proizvodi prilikom virusne infekcije.

Pacijent zaražen koronavirusom inhalira protein direkno u pluća pomoću aparata za inhalaciju, a sa ciljem da podstakne imuni odgovor. Preliminarni rezultati navode na zaključak da lečenje za čak 79 posto  smanjuje rizik od razvoja teških bolesti koje zahtevaju priključivanje na aparate za disanje. 

Proizvođači lijeka tvrde da su izgledi oboljelih od kovida-19 za oporavak dva, pa čak i tri puta veći, do nivoa u kome bolest ne ograničava njihove svakodnevne aktivnosti.

Kompanija takođe ističe da je klinička studija ukazala na “veoma značajno” smanjenje gušenja kod pacijenata koji su dobili lijek, osim toga, prosječno vrijeme provedeno u bolnici skraćeno je za trećinu sa prosječnih devet na šest dana.

Lijek smanjuje broj pacijenata kojima je potrebna intenzivna njega. ARHIV

Interferon beta je dio prve linije odbrane organizma od virusa koji upozorava organizam da očekuje napad, a kako se čini, koronavirus suzbija njegovo lučenje. Novi lijek je specijalna formula interferona beta, koja se ubacuje direktno u disajne puteve posredstvom aparata za inhalaciju, tzv. nebulizatora, koji protein pretvara u aerosole. Zamisao je da doza proteina direktno ubačena u pluća pokrene snažniju antivirusnu reakciju, čak i kod pacijenata čiji je imunološki sistem već oslabio.

Prema riječima izvršnog direktora kompanije “Synairgen” Ričarda Mardena, kompanija će u narednih nekoliko dana dostaviti rezultate studije nadležnim zdravstvenim regulatornim tijelima širom svijeta kako bi se obavijestila o daljim koracima za regisraciju lijeka.

Postoje dvije mogućnosti: ili će lijek biti odobren po hitnom postupku, kao što je to učinjeno sa “remdesivirom” u maju, ili će kompanija dobiti dozvolu za širu studiju, uz pažljivije praćenje djelovanja kako bi se provjerilo da li je terapija bezbijedna i efikasna.

Ukoliko bude odobreno korišćenje lijeka, sam lijek i inhalatori biće neophodni u velikim količinama.

Vlasnik autorskih prava © avaz-roto press d.o.o.
ISSN 1840-3522.
Zabranjeno preuzimanje sadržaja bez dozvole izdavača.